从一些相关证件来说：
企业经营执照或经营许可证、生产许可证、产品合格证三证必须齐全，缺一不可。
正规的乳房假体产品均需经过国家食品药品监督管理局的严格审查与注册才能进入医院使用，有关产品注册信息可以从国家食品药品监督管理局官方网站的医疗器械相关栏目中查询。
可以直接输入产品注册号查看产品注册信息与产品包装上的标识是否一致。一般国际上比较大的乳房假体生产商均有完整的售后服务体系，在假体包装盒内同时会提供产品说明书，信息标贴，及产品回执，在手术后寄回厂家获取售后服务。
包含了：
产品描出
适应症
禁忌症
临床益处
患者教育和知情同意书
使用说明
植入体选择
医学文献测试程序
凝胶乳房植入体的测试程序
凝胶乳房植入体的记录程序
生产信息
清洁和灭菌程序
术前存储，包装，处理信息
注意事项
减少手术期间感染的注意事项
外科医生的责任
不良反应事件
手术的风险
植入假体的风险
术后乳头和乳房疼痛的变化
x线摄片干扰
植入体/伤口延迟愈合
可能的硅胶反应
植入体起皱/不满意的问题
凝胶滲漏
植入物取出说明书
产品评估
另外，对于一些大品牌的隆胸假体，每个隆胸假体都有一个产品编号，求美者会拿到一个，整形医生在病历中保存一个。